La fenilcetonuria o PKU, por sus siglas en inglés, es una enfermedad rara hereditaria que evita que el cuerpo metabolice la fenilalanina (Phe), un aminoácido que se encuentra en las proteínas alimentarias. Si no se lleva un control dietético, la enfermedad puede provocar un daño irreversible del cerebro en desarrollo.
En la actualidad no existe cura para la PKU; sin embargo, existen soluciones. Con un control dietético adecuado, los niños con PKU pueden desarrollarse con normalidad y llegar al máximo de sus posibilidades.
La lactancia materna sigue siendo posible en combinación con una fórmula especial que no contiene fenilalanina (Phe). Su especialista en PKU, dietista o nutricionista, podrá aconsejarle sobre los cambios inmediatos necesarios para controlar la alimentación de su bebé.
La confianza en el control de las necesidades dietéticas de su hijo aumentará a medida que entiendan como familia cómo se desarrolla la enfermedad con el paso del tiempo. Su dietista o nutricionista estará a su lado para ayudarle a lograr un control de la fenilalanina (Phe).
Su especialista en PKU podrá contestar cualquier pregunta sobre el tratamiento de la PKU de su hijo a largo plazo. Pregunte cómo se pueden alcanzar las concentraciones óptimas de fenilalanina (Phe) mediante una dieta especial para la PKU.
Cuidar la salud de su recién nacido: lo que debe saber sobre la PKU
Obtenga más información sobre la fenilcetonuria (PKU) y lo que se puede hacer para ayudar a que su bebé llegue al máximo de sus posibilidades mediante el control dietético.
Además consulte las secciones Confirmación de un diagnóstico y La ciencia de la PKU para obtener una explicación médica de la PKU y conocer la importancia de controlar el nivel de fenilalanina en sangre mediante el seguimiento de una dieta especial.
