Circunstancias de los adolescentes con PKU
La fenilcetonuria o PKU es una enfermedad rara hereditaria que impide que el cuerpo metabolice la fenilalanina (Phe), un aminoácido que se encuentra en las proteínas alimentarias. Se desarrollan concentraciones elevadas de Phe en sangre, lo que provoca problemas asociados al cerebro, en especial durante la infancia, aunque también durante la adolescencia y la edad adulta.
Las concentraciones altas de fenilalanina (Phe) en sangre hacen que sea más difícil concentrarse; ralentizan las reacciones y te hacen más sensible. Es habitual sentirse preocupado o deprimido por cosas que tus amigos consideran poco importantes.
El control de las concentraciones de fenilalanina (Phe) es esencial en todas las etapas de la vida. La diferencia ahora está en que es tu turno de hacerte cargo de la situación.
Tu especialista en PKU y el dietista o nutricionista determinarán tu concentración óptima de fenilalanina (Phe) y la forma más adecuada de lograrla. Según tu estilo de vida, tu especialista en PKU podría sugerir opciones de tratamiento dietético y médico que te ayuden a mantener tu Phe en sangre a un nivel bajo y dentro de un intervalo de valores óptimo.
Sin lugar a dudas, es posible llevar una vida plena y al mismo tiempo controlar las concentraciones de fenilalanina (Phe) dentro de un intervalo de valores seguro. No tendrás que perderte nada. No es necesario pasar por ello tú solo.
Entender quién eres: lograr un control más adecuado de la PKU
Aprende cómo es posible estar sano y disfrutar de la vida al máximo si sigues un tratamiento de control de la concentración de fenilalanina (Phe) en sangre, la cual está adaptada a tu forma de vida.
Consulta también la sección La ciencia de la PKU para obtener una explicación médica de la PKU y conocer la importancia del control de las concentraciones de fenilalanina (Phe) en sangre.
